martes, 9 de agosto de 2011

La entrada publicada bajo el título de “Descargas” ha recibido sólo en junio de este año más de 2.000 visitas, un número muy superior a otras entradas de esta web. Aprovecho esta entrada para agradecer a todos los visitantes, así como para animarles a explorar algo más la web y de ese modo hacer uso de otras entradas, como “Relación de preguntas ordenadas por bloques y temas”, “Problemas de Genética con soluciones”, “Examen PAU Biología Canarias 2010/11 (Convocatoria: Junio) Corregido” o “Ejemplo de examen PAU Biología Septiembre de 2011”, que estoy seguro les puede servir.

Así mismo, les anuncio que en breve comenzaré a publicar en la web cuestiones para razonar que te permitarán conocer un poco más la Biomedicina y la Biología humana al tiempo que repasas el temario para la PAU.

También, activaré  preguntas tipo test (con varias opciones) sobre el temario de Biología de la PAU, que aparecerán en la barra de la derecha. Cuando finalice el tiempo para que los visitantes respondan, publicaré las respuestas correctas, y haré hincapié en aquellas preguntas en las que un mayor porcentaje haya fallado.

Es importante también que sepan que en la barra de la derecha, en "Acceso directo a" tienen webs muy interesantes y otros recursos. Por ejemplo, pueden ir directamente a la página web del Gobierno de Canarias para ver los exámenes de la PAU de la materia de Biología, o pueden consultar el archivo pdf con los contenidos mínimos, o también pueden ir a webs con preguntas resultas, etc.

14 comentarios:

  1. HOLA BUENAS, HACE DIAS ENTRE EN ESTE BLOG, Y DE VERDAD ME HA SIDO DE GRAN UTILIDAD. HE VISTO QUE SE ACLARAN DUDAS. Y YO TENGO UNA.

    SECUENCIAR: ES AVERIGUAR LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE FORMAN UN GEN

    LOS MICROORGANISMO OPORTUNISTAS SON MICROORGANISMOS PATOGENOS

    NO ESTOY MUY SEGURA Y LE AGRADECERIA QUE ME REVISARA ESTAS DUDAS. GRACIAS Y SALUDOS. ADIOSS:=D

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  2. Me alegra mucho leer eso.

    Bueno, vamos a revisar esos conceptos:

    Sí, es correcto. "Secuenciar un gen" es eso. Lo que suelen pedir es que des una definición de "secuenciar el genoma". Aquí tienes la definición: “Secuenciar el genoma” significa determinar la secuencia (u orden) de nucleótidos que componen el DNA de las células (Puedes encontrar también esta definición en la solución al modelo propuesto para septiembre de este año).

    Los microorganismos oportunistas son aquellos que en condiciones normales son inocuos para el organismo, como por ejemplo los que componen la flora intestinal (por citar uno, E. coli), pero que pueden volverse dañinos y causar enfermedades en ciertos casos, como en pacientes inmunodeprimidos, o si abandonan su hábitat normal (por ejemplo, si E. coli ingresa en el tracto urinario).

    Suerte.

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  3. HOLA DE NUEVO, ANTE TODO MUCHISIMAS GRACIAS POR SU ATENCION, ME PUEDES AYUDAR CON ESTAS CUANTAS DUDAS. SE LAS VOY A ENUMERAR:

    1. LA RELACION ENTRE CROMATINA, ADN Y CROMOSOMA ES: EL ADN SE ENCUENTRA DISPERSO EN LA CROMATINA Y LUEGO LA CROMATINA SE EMPAQUETA FORMANDO LOS CROMOSOMAS

    2.LAS CELULAS QUE TIENEN NUCLEO SON LAS EUCARIOTAS.

    3. LA ENVOLTURA NUCLEAR ESTA FORMADA POR LIPIDOS, PROTEINAS Y OLIGOSACARIDOS

    4. ¿QUE RELACION HAY ENTRE LA CROMATINA Y LA HERENCIA DE CARACTERES ENTRE PADRES E HIJOS? MI RESPUESTAS ES: LA CROMATINA SE EMPAQUETA EN CROMOSOMAS LOS CUALES CONTIENEN LOS GENES QUE DETERMINAN LOS CARCTERES DE UN INDIVIDUO

    5.QUE SON LAS ENZIMAS DE RESTRICCION?

    6.
    LA DIFERENCIA ENTRE TRISOMIA Y TRIPLOIDIA ES: EN LAS CELULAS DIPLOIDES SE TIENE UN CROMOSOMA MAS(TRISOMIA) Y EN LA TRIPLOIDIA SE TIENE UNA DOTACION CROMOSOMICA DE 3n

    POR CURIOSIDAD, USTED SABE DE QUE VA LA BIOQUIMICA? ESTA RELACIONADO CON ESTOS TEMAS?

    GRACIAS DE NUEVO Y ESPERO SU RESPUESTA. ADIOS :D

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  4. 1. Correcto.

    2. Sí.

    3. Las membranas que rodean los orgánulos se parecen mucho en cuanto a composición química a la membrana plasmática o celular. Ahora bien, creo que la pregunta a la que te refieres es esta otra: “Explica de qué está formada la envoltura nuclear”. Yo considero que lo mejor es señalar que está constituida por dos membranas: una externa y otra interna, con un espacio entre ellas denominado espacio perinuclear. Adosada a la membrana interna se encuentra la lámina nuclear, una estructura proteica.

    4. Cierto.

    5. Las enzimas de restricción son aquellas que se usan en la manipulación genética capaces de cortar fragmentos concretos del DNA (son por ello llamadas “tijeras moleculares”, son endonucleasas).

    6. Está bien. Trisomía --> si se tienen tres cromosomas en lugar de los dos normales (ej. Síndrome de Down, que es la trisomía del 21); triploidía --> presentan tres juegos cromosómicos completos, son 3n.


    La Bioquímica se ocupa del estudio de las bases moleculares de la organización y función de los seres vivos. Es decir, de entender la relación entre los mecanismos moleculares y las funciones biológicas. Es además una asignatura obligatoria en muchos planes de estudio: Veterinaria, Medicina, Enfermería, etcétera.

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    1. 2 . Los procariotas.tmbn son celulas y tienen nucleo no?

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  5. hola de nuevo, se me olvido otra pregunta.

    una celula trisomica se orgina porque cuando los ovulos y espermatozoides se forman puede suceder que algunos de sus cromosomas no se separen correctamente?. adios

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  6. si infectamos un bacteria con proteinas del fago T2 y con el DNA del fago T4.¿ como seran las proteinas que aparezcan en los viriones? esta pregunta no tengo ni idea. saludos

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  7. donde se encuentra el genoma el genoma en las bacterias? en el nucleo?

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  8. ¿cual es la finalidad del intercambio de la informacion genetica de las bacterias?

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  9. 1) Las trisomías se originan por ND (no disyunción, no separación) de un cromosoma en el proceso de meiosis de uno de los gametos. Ver la imagen: http://www.google.es/imgres?q=FORMACI%C3%93N+DE+TRISOM%C3%8DA+NO+DISYUNCI%C3%93N&um=1&hl=es&tbm=isch&tbnid=uToiBLJtM0obGM:&imgrefurl=http://bios0910.blogspot.com/2009_11_01_archive.html&docid=dJzrJg6m4XlxZM&w=400&h=270&ei=t7JsTvDbIqHb4QTm-rn-BA&zoom=1&biw=1366&bih=563&iact=rc&dur=50&page=1&tbnh=121&tbnw=179&start=0&ndsp=21&ved=1t:429,r:0,s:0&tx=146&ty=56
    (Copiar todo el link)


    2) Resuelta en: PREGUNTA 9C OPCIÓN B DEL EXAMEN DE PAU JUNIO 2010 FASE ESPECÍFICA
    http://docs.google.com/viewer?a=v&pid=sites&srcid=ZGVmYXVsdGRvbWFpbnxkZXNjYXJnYXNiaW9sb2dpYXxneDo0NWRkNGQ0ODNlMTEzMTk&pli=1


    Ver también: Experimento de Hershey y Chase http://www.ehu.es/biomoleculas/an/an43.htm#2


    3) Las células procariotas carecen de núcleo. Tienen lo que se llama nucleoide, no recubierto por membrana, es una zona densa del citoplasma donde se localiza el DNA.


    4) Puedes ver la solución en: PREGUNTA 9C PROPUESTA A DEL EJEMPLO DE EXAMEN PARA ALUMNOS PAU JUNIO DE 2011. https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=sites&srcid=ZGVmYXVsdGRvbWFpbnxkZXNjYXJnYXNiaW9sb2dpYXxneDozOTFhYTZkZjQ4OTZlNWFj&pli=1

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  10. HOLA COMO ESTA? YA MAÑANA ES EL EXAMEN DE PAU BIOLOGIA Y LE HE ESTADO ECHANDO UN VISTAZO A LAS PREGUNTAS DE PAU Y HAY UNA QUE NO SE:

    CUAL ES EL DESTINO DE LAS MOLECULAS PRODUCIDAS(NADH,+H, FADH2 Y GTP) EN EL CICLO DE KREBS?

    EN QUE ORGANULO O ESTRUCTURA Y EN QUE CELULA OCURRE: LA GLUCOLISIS, FOSFORILACION, FOSFORILACION OXIDATIVA, CICLO DE KREBS, DUPLICACION ADN, DEGRADACION DE LIPIDOS, FIJACION DEL CO2.
    GRACIAS SALUDIS :D

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  11. 1) El NADH y el FADH2 aportan los protones para generar el gradiente necesario para poder sintetizar el ATP. Es decir, su destino es la cadena transportadora de electrones.

    En cuanto al GTP, es similar al ATP. Se usa en reacciones energéticamente desfavorables.

    2) La glucólisis ocurre en células procariotas y eucariotas. Tiene lugar en el citosol.
    La fosforilación oxidativa también tiene lugar tanto en procariotas como en eucariotas, y se lleva a cabo en la membrana mitocondrial interna.
    El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial en células eucariotas y en procariotas en el citosol.
    La duplicación del DNA tiene lugar en procariotas en el citosol/nucleoide y en eucariotas en el núcleo celular.
    La degradación de lípidos, entendiendo esto como beta-oxidación de los ácidos grasos, sucede en la matriz mitocondrial de las células animales. No tiene lugar en procariotas.
    La fijación del CO2 realizada por Rubisco se produce en el estroma de los cloroplastos de las células vegetales.

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  12. Habría que hacer alguna aclaración más para el caso de las bacterias (procariotas), pero considero que con la información que he puesto te basta.

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